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Dr Claire Blaizy-Jauzac : «Le temps de développement d’un vaccin anti-Covid-19 ramené à 12-18 mois»

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Dr Claire Blaizy-Jauzac : «Le temps de développement d’un vaccin anti-Covid-19 ramené à 12-18 mois» | business-magazine.mu

Quoique étant un marché économique mondial important, le secteur de la recherche clinique est toutefois peu développé à Maurice. Pourquoi ?

Il y a plusieurs explications à cela. Le plan stratégique pour développer un nouveau secteur de l’économie est un plan sur le long terme. Il faut créer un écosystème favorable à l’implantation de structures comme la nôtre et communiquer à l’international sur ce potentiel. Il faut mettre en place des régulations, avec des compétences au niveau local, investir dans les formations universitaires des métiers de la recherche clinique, favoriser les partenariats public-privé, soutenir les projets de recherche mauriciens et promouvoir la destination Maurice comme un centre de recherche et de développement d’excellence. Toutefois, depuis 2004, nous avons parcouru une partie du chemin.

En 2011, Maurice s’est doté d’un cadre légal encadrant les essais cliniques – le Clinical Trial Act – qui a réglementé les études cliniques et a mis Maurice en conformité avec les normes internationales. Aujourd’hui, Maurice est doté d’une instance, soit le Clinical Research Regulatory Council (CRRC), qui a la responsabilité de délivrer les licences d’études cliniques. Le CRRC peut s’appuyer sur un comité d’éthique et un comité de pharmacovigilance.

Le CIDP est reconnu par de nombreux laboratoires internationaux pour la qualité de ses recherches et son expertise pointue. Nous sommes sur la bonne voie. Nous aurons d’ici à la fin de l’année un audit de la Food and Drug Administration (FDA), autorité compétente aux États-Unis. C’est une énorme opportunité pour CIDP, mais aussi pour le secteur de la recherche clinique à Maurice. Cela permettra d’ajouter Maurice sur la feuille de route des pays où il est possible de conduire des études cliniques. Avec des entreprises comme

Aspen et Quantilab, nous avons participé à la rédaction d’un White paper afin d’aider le gouvernement à promouvoir le secteur des biotechnologies à Maurice. Aujourd’hui, certaines entreprises européennes sont prêtes à délocaliser une partie de leurs services et activités à Maurice. C’est un cercle vertueux : plus il y aura de projets de recherche, plus les laboratoires voudront délocaliser leur programme de recherche dans notre pays.

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Basé à Maurice depuis 2004, le CIDP est un pionnier au niveau de la recherche et l’innovation dans le secteur de la cosmétique et clinique. Pouvez-vous élaborer sur ce domaine d’expertise ?

Implanté à Maurice depuis plus de 15 ans, le CIDP est un groupe international pionnier dans le domaine de la recherche et du développement pharmaceutiques et cosmétiques. Entreprise phare et ambassadrice du savoir-faire de Maurice, elle a pour vocation d’évaluer les ingrédients, les matières premières et les actifs médicamenteux ou cosmétiques. Le groupe a très vite ressenti le besoin de se développer à l’international, afin d’étoffer son offre et de diversifier ses compétences. Preuve de sa solidité, le CIDP possède, outre son siège mauricien, des filiales sur quatre continents (Roumanie, Inde, Brésil et Singapour).

Le CIDP Clinical Research propose des services de SMO (Site Management Organisation) pour la conduite d’études cliniques allant du Medical writing à la sélection des sites investigateurs, en passant par le monitoring et la pharmacovigilance. Avec des filiales situées en Roumanie, au Brésil, en Inde et à Singapour, le CIDP offre l’opportunité de conduire des études multicentriques. Le CIDP travaille en dermo-cosmétique mais aussi autour des axes thérapeutiques majeurs tels que l’endocrinologie, le diabète (pédiatrique, gestationnel, adulte), l’obésité, la dermatologie, les maladies cardio-vasculaires, les maladies respiratoires, le cancer et les maladies métaboliques.

Le CIDP Biostats & Data propose une gamme complète de solutions allant de la création de bases à l’analyse statistique des données, en passant par la validation et le codage médical. Pour sa part, le CIDP Regulatory Affairs offre des prestations de conseils réglementaires, de préparation et de soumission de dossiers (CTA/IND, AMM/NDA) aux instances nationales.

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